Mot clé "EF:BUSINESS- FUTURE-OF-HEALTH" - Liste des dernières actualités (209 résultats)

03/06 La FDA américaine lance un outil d'IA pour réduire le temps pris pour les revues scientifiques

La US Food and Drug Administration a déclaré lundi qu'elle avait lancé un outil d'IA génératif, ELSA, visant à améliorer l'efficacité de ses opérations, y compris des revues scientifiques.

17/01 La FDA américaine approuve le médicament d'AstraZeneca contre le cancer du sein

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le médicament de précision d'AstraZeneca et de son partenaire Daiichi Sankyo pour traiter un type de cancer du sein, a annoncé vendredi le régulateur de la santé.

17/01 Les sites Web vendant des médicaments amaigrissants composés n'informent pas les patients des risques, selon une étude

Les sites Web vendant des versions composées de médicaments amaigrissants populaires de Novo Nordisk et Eli Lilly aux consommateurs américains n'informent souvent pas les patients des risques associés à ces médicaments, selon une lettre de recherche publiée vendredi.

17/01 Les États-Unis ciblent Ozempic et Wegovy de Novo Nordisk pour les négociations sur les prix de Medicare

Ozempic, le médicament à succès contre le diabète de Novo Nordisk, et le traitement de perte de poids Wegovy font partie des 15 médicaments ciblés pour les négociations sur les prix de Medicare pour 2027, a annoncé vendredi le gouvernement américain.

08/01 Une étude identifie un risque potentiel pour des milliers de mutations d'un gène du cancer

Les scientifiques ont caractérisé le rôle de milliers de mutations dans le gène du cancer BRCA2, des résultats qui pourraient aider à rassurer les patients inquiets quant à leur risque de cancer ou à guider les médecins vers des traitements meilleurs et plus ciblés, selon une étude publiée mercredi.

06/01 La Louisiane signale le premier décès lié à la grippe aviaire aux États-Unis, selon une agence d'État

Le ministère de la Santé de Louisiane a annoncé lundi qu'un patient américain hospitalisé pour la grippe aviaire H5N1 était décédé, le premier décès du pays suite à une épidémie du virus qui a rendu malades des dizaines de personnes et des millions de volailles et de bovins.

06/01 La FDA cherche à améliorer la précision des moniteurs d’oxygène dans le sang pour toutes les carnations

Le régulateur américain de la santé a proposé lundi de nouvelles lignes directrices pour les appareils de surveillance de l'oxygène dans le sang largement utilisés afin d'améliorer leurs performances sur toutes les carnations, alors qu'il est de plus en plus évident que les appareils actuels ne sont pas fiables pour les patients à la peau plus foncée.

03/01 La Californie cible les aliments ultra-transformés dans le cadre d’une nouvelle initiative de santé

Le gouverneur de Californie, Gavin Newsom, a publié vendredi un décret visant à sévir contre les aliments ultra-transformés, notamment les collations emballées et les boissons sucrées, et à étudier plus en détail les effets sur la santé des colorants alimentaires synthétiques.

31/12 Merck obtient l'approbation du Royaume-Uni pour un médicament contre les maladies pulmonaires acquis dans le cadre d'un accord de 11 milliards de dollars

L'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé a annoncé mardi avoir approuvé le traitement de Merck pour traiter une maladie pulmonaire rare, marquant ainsi une nouvelle victoire pour le potentiel blockbuster du fabricant pharmaceutique.

24/12 La FDA américaine révoque l'autorisation de quatre médicaments à base d'anticorps anti-COVID

La Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué l'autorisation d'utilisation d'urgence de quatre médicaments à base d'anticorps contre le COVID-19, dont ceux d'Eli Lilly et de Regeneron.

20/12 Le traitement de perte de poids de Lilly, Zepbound, devient le premier médicament approuvé par la FDA pour le traitement de l'apnée du sommeil

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé vendredi le traitement de perte de poids d'Eli Lilly, Zepbound, pour le traitement de l'apnée obstructive du sommeil, ce qui en fait le premier médicament autorisé à traiter directement les patients atteints de ce trouble du sommeil courant.

20/12 La combinaison de médicaments anticancéreux de GSK atteint l'objectif principal d'un essai sur le cancer de l'ovaire

GSK a déclaré vendredi que l'ajout de son médicament anticancéreux Jemperli à la fois à la chimiothérapie standard et au Zejula comme traitement d'entretien améliorait la survie des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé sans que la maladie ne s'aggrave lors d'un essai à un stade avancé, atteignant ainsi son objectif principal.

20/12 Dans leur bataille pour perdre du poids, Novo et Lilly font face à une offensive croissante des copies sous licence

Alors que Novo Nordisk et Eli Lilly augmentent les ventes de leurs médicaments populaires contre le diabète et la perte de poids, des copies moins chères de leurs remèdes brevetés obtiennent l'approbation de certains régulateurs étrangers, ce qui constitue une menace pour les prix et la part de marché des géants pharmaceutiques.

20/12 La FDA américaine approuve le médicament contre les maladies génétiques d'Ionis Pharma

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le médicament d'Ionis Pharmaceuticals pour traiter une maladie génétique rare, ce qui en fait le premier médicament détenu à 100% par la société, a montré jeudi le site Internet du régulateur de la santé.

18/12 Merck signe un accord de 2 milliards de dollars sur un médicament contre l'obésité avec la biotechnologie chinoise Hansoh

Le fabricant pharmaceutique américain Merck a signé mercredi un accord d'une valeur pouvant atteindre 2 milliards de dollars avec Hansoh Pharmaceuticals pour développer et commercialiser le médicament expérimental contre l'obésité de la biotechnologie chinoise.

18/12 Le traitement d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer approuvé en Chine

L'organisme de réglementation médicale chinois a approuvé le traitement d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer précoce, offrant ainsi aux patients une autre option après qu'Eisai et Leqembi d'Eisai et Biogen ont reçu l'approbation en janvier, a annoncé la société mardi soir.

14/12 La FDA américaine approuve le médicament contre les maladies génétiques de Neurocrine Biosciences

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le médicament de Neurocrine Biosciences pour traiter un type de trouble génétique, a montré vendredi le site Web du régulateur de la santé.

09/12 Le médicament d'AbbVie contre la maladie de Parkinson atteint son objectif principal dans une étude de stade avancé

AbbVie a déclaré lundi que son médicament expérimental pour traiter la maladie de Parkinson avait atteint l'objectif principal d'une étude à un stade avancé.

29/11 Les législateurs britanniques se préparent à voter sur l’aide médicale à mourir

Les législateurs britanniques doivent décider vendredi s'ils soutiennent ou non l'aide à mourir, à la suite d'un débat probablement houleux au sein du Parlement et de manifestations pour et contre à l'extérieur.

29/11 L’épidémie de Mpox pourrait commencer à plafonner l’année prochaine, selon le CDC Afrique

Le nombre de cas de mpox continuera d'augmenter au cours des quatre prochaines semaines avant de commencer à montrer des signes de stabilisation au début de l'année prochaine, ont déclaré jeudi les Centres africains de contrôle et de prévention des maladies.

25/11 Neuralink de Musk va lancer un essai de faisabilité avec un implant cérébral et un bras robotique

Neuralink, la start-up de technologie cérébrale d'Elon Musk, a annoncé lundi avoir reçu l'autorisation de lancer une nouvelle étude de faisabilité utilisant son implant cérébral et un bras robotique expérimental.

25/11 Le traitement de Merck pour une maladie pulmonaire rare aide à réduire le risque de décès dans une étude

Merck a déclaré lundi que son médicament, Winrevair, avait contribué à réduire considérablement le risque de décès chez les patients atteints d'une maladie rare qui provoque une hypertension artérielle dans les poumons, des mois après avoir obtenu son approbation aux États-Unis.

22/11 Des neurochirurgiens canadiens recherchent six patients pour l'étude sur le cerveau Neuralink de Musk

Des neurochirurgiens canadiens, en partenariat avec Neuralink d'Elon Musk, ont l'autorisation réglementaire de recruter six patients paralysés prêts à avoir un millier de contacts d'électrodes dans leur cerveau.

21/11 Neuralink d'Elon Musk reçoit l'approbation canadienne pour un essai de puce cérébrale

Neuralink d'Elon Musk a annoncé mercredi avoir reçu l'autorisation de lancer son premier essai clinique au Canada pour un appareil conçu pour donner aux personnes paralysées la possibilité d'utiliser des appareils numériques simplement en pensant.

21/11 La biotechnologie basée en Chine Laekna s'associe à Lilly pour développer un médicament contre l'obésité préservant les muscles

Eli Lilly et Laekna, cotée à Hong Kong, collaboreront pour développer un médicament expérimental contre l'obésité qui vise à aider les patients à perdre du poids tout en préservant leurs muscles, a annoncé mercredi la biotechnologie.

11/11 La FDA américaine lève la suspension clinique du vaccin combiné contre la grippe COVID de Novavax

La Food and Drug Administration des États-Unis a levé sa suspension clinique sur un essai de stade avancé du vaccin contre la grippe COVID de Novavax et de ses vaccins autonomes contre la grippe après qu'il a été constaté qu'un problème de sécurité n'était pas lié à l'injection combinée, a indiqué la société.

07/11 La FDA américaine propose de mettre fin à l'utilisation du décongestionnant populaire présent dans les médicaments contre le rhume

La Food and Drug Administration des États-Unis a proposé de supprimer la phényléphrine orale, largement utilisée dans les sirops contre le rhume et la toux, comme ingrédient actif des médicaments en vente libre contre la congestion nasale, affirmant qu'elle n'est pas efficace, a déclaré jeudi l'organisme de réglementation de la santé.

24/10 Les médicaments amaigrissants n’ont pas réduit les coûts de santé en deux ans

Des médicaments comme Wegovy peuvent réduire votre tour de taille mais pas les frais médicaux, selon une analyse des réclamations d'assurance maladie américaine partagée avec Reuters.

24/10 Novo Nordisk demande aux États-Unis d'empêcher les pharmacies de faire des copies de médicaments amaigrissants

Novo Nordisk a demandé mardi à la Food and Drug Administration des États-Unis d'interdire aux pharmacies de préparation de médicaments de fabriquer des versions copiées de ses médicaments populaires pour la perte de poids et le diabète, qui, selon elle, étaient trop complexes pour que ces fabricants puissent les produire en toute sécurité.

11/09 La pilule expérimentale contre l'obésité de Novo Nordisk a des effets secondaires légers à modérés lors d'un essai

Novo Nordisk a déclaré mercredi que sa pilule amaigrissante expérimentale très attendue, l'amycrétine, était sûre et tolérable pour les patients participant à un essai à un stade précoce, avec des effets secondaires légers à modérés.

11/09 Le personnel de la FDA américaine remet en question les données des essais de confirmation du médicament contre les maladies du foie d'Intercept

Les évaluateurs de la Food and Drug Administration des États-Unis ont déclaré mercredi qu'un essai de confirmation n'avait pas montré l'efficacité du médicament contre les maladies du foie d'Intercept, qui a reçu l'approbation accélérée du régulateur de la santé en 2016.

03/09 Les États-Unis paieront toujours au moins deux fois plus après avoir négocié les prix des médicaments

Les tout premiers prix négociés par le gouvernement américain pour les médicaments sur ordonnance sont toujours en moyenne plus du double, et dans certains cas cinq fois plus élevés, que ceux convenus par les fabricants de médicaments dans quatre autres pays à revenu élevé, selon une étude de Reuters.

02/09 Le malaise économique de la Chine pourrait accélérer les taux d'obésité

Alors que la Chine construit moins de maisons et de ponts, que ses consommateurs achètent des repas moins chers et moins sains, et que les usines et les fermes investissent dans l'automatisation, un nouveau défi budgétaire apparaît : le taux d'obésité dans le pays pourrait augmenter beaucoup plus rapidement et alourdir les coûts des soins de santé.

31/08 Les tests sanguins permettent d'estimer les risques cardio-vasculaires des femmes sur 30 ans, selon une nouvelle étude

Les risques de maladies cardiaques chez les femmes et leur nécessité de commencer à prendre des médicaments préventifs devraient être évalués lorsqu’elles sont dans la trentaine plutôt que bien après la ménopause, comme c’est actuellement le cas, ont déclaré les chercheurs qui ont publié une étude samedi.

30/08 La FDA autorise le vaccin COVID mis à jour de Novavax ciblant la souche JN.1

La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé vendredi une autorisation d'utilisation d'urgence pour une version mise à jour du vaccin COVID de Novavax.

30/08 Le vaccin contre la variole d'Emergent Bio obtient l'approbation américaine pour le mpox

La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une approbation élargie au vaccin contre la variole d'Emergent BioSolutions pour une utilisation chez les personnes présentant un risque élevé d'infection par le mpox, faisant grimper les actions du fabricant de médicaments de 5 % vendredi.

27/08 Lilly lance des flacons unidose de Zepbound pour perdre du poids afin d'élargir l'offre aux États-Unis

Eli Lilly a déclaré avoir commencé à vendre des flacons unidose de son médicament amaigrissant populaire Zepbound aux États-Unis, destinés aux patients qui ne peuvent pas obtenir le remboursement du coût du médicament par leur régime d'assurance maladie.

27/08 La nouvelle souche mpox évolue rapidement ; Les scientifiques africains « travaillent aveuglément » pour réagir

Les scientifiques qui étudient la nouvelle souche mpox qui s'est propagée hors de la République démocratique du Congo affirment que le virus évolue plus rapidement que prévu et souvent dans des zones où les experts manquent de financement et d'équipement pour le suivre correctement.

23/08 Ozempic sur la liste de Wall Street pour les négociations sur les médicaments Medicare en 2027

Maintenant que le gouvernement américain a négocié les prix de certains médicaments du programme Medicare à compter de 2026, les analystes de Wall Street parient sur une liste de 2027 qui inclura le blockbuster Ozempic de Novo Nordisk pour le diabète et aura un impact limité sur les grandes sociétés pharmaceutiques.

23/08 Exclusif : l'OMS déclare que les partenaires peuvent entamer des négociations pour acheter des vaccins mpox avant leur approbation

L'Organisation mondiale de la santé a déclaré vendredi que ses partenaires comme Gavi et l'Unicef ​​pouvaient commencer à acheter des vaccins mpox avant qu'ils ne soient approuvés, dans le but d'accélérer les vaccinations en Afrique alors que le continent lutte contre une épidémie croissante du virus.

15/08 Biden et Harris saluent les baisses de prix des médicaments de Medicare qui permettront d'économiser des milliards

Les États-Unis ont négocié jusqu'à 79 % une baisse des prix de 10 médicaments sur ordonnance les plus vendus utilisés par Medicare, dans l'espoir d'économiser 6 milliards de dollars la première année dans le cadre d'un plan salué jeudi par le président Biden dans le but d'alléger le risque. colère face aux prix élevés avant les élections de novembre.

14/08 Les vaccins Mpox seront probablement disponibles dans des mois, alors même que l'OMS et le CDC Afrique discutent de l'urgence

Les vaccins destinés à freiner l’escalade de l’épidémie de mpox en République démocratique du Congo et dans les pays voisins pourraient ne pas atteindre ce pays d’Afrique centrale avant des mois, même si l’Organisation mondiale de la santé envisage de suivre la principale agence de santé publique d’Afrique en déclarant l’épidémie comme une urgence.

14/08 Le mineur de Bitcoin Riot Platforms augmente sa participation dans son rival Bitfarms à 18,9%

Le mineur de Bitcoin Riot Platforms a annoncé mardi avoir augmenté sa participation dans son rival Bitfarms à 18,9 %.

09/08 La FDA américaine approuve le premier spray nasal pour les réactions allergiques

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le spray nasal d'ARS Pharmaceuticals comme premier traitement d'urgence sans aiguille contre les réactions allergiques potentiellement mortelles, a annoncé vendredi le régulateur.

09/08 Les développeurs de vapes contre la migraine et l'asthme devront convaincre les sceptiques

Une poignée d'entreprises nord-américaines qui voient le potentiel des appareils de type vapotage pour soulager les migraines et les maladies respiratoires comme l'asthme ont un long chemin à parcourir pour convaincre les autorités sanitaires et les patients que leurs produits peuvent être l'avenir des médicaments inhalés.

07/08 La FDA américaine approuve le médicament contre les maladies rénales de Novartis

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l'utilisation du médicament de Novartis pour réduire l'excès de protéines dans l'urine des patients atteints d'un type de maladie rénale, a montré mercredi le site Internet du régulateur de la santé.

07/08 La FDA américaine autorise le traitement des tumeurs cérébrales de Servier

Servier Pharmaceuticals a déclaré mardi que la Food and Drug Administration américaine avait approuvé le traitement du fabricant français de médicaments pour un type de tumeur cérébrale, ce qui en fait le premier médicament à obtenir une approbation américaine pour cette maladie.

04/08 Neuralink a implanté une puce cérébrale chez un deuxième patient d'essai, dit Musk

Neuralink a implanté avec succès chez un deuxième patient son dispositif conçu pour donner aux patients paralysés la possibilité d'utiliser des appareils numériques en pensant seul, selon le propriétaire de la startup, Elon Musk.

03/08 La FDA américaine approuve le traitement d'Adaptimmune pour un type rare de cancer

La Food and Drug Administration des États-Unis a annoncé vendredi avoir approuvé le premier traitement d'Adaptimmune pour un type rare de cancer des tissus mous qui touche le plus souvent les jeunes.

11/07 Neuralink de Musk affirme que les minuscules fils de la puce cérébrale du premier patient sont désormais stables

Les minuscules fils de l'implant cérébral de Neuralink utilisé chez le premier participant à un essai mené par la société d'Elon Musk sont devenus "plus ou moins très stables", a déclaré mercredi un dirigeant de la société.

10/07 Les partisans de l’amendement sur le droit à l’avortement en Arizona intentent une action en justice pour le langage utilisé dans la brochure électorale

Les partisans d'une mesure électorale qui modifierait la constitution de l'Arizona afin d'établir un droit à l'avortement ont poursuivi mercredi les législateurs républicains en justice pour le libellé d'un dépliant à distribuer aux électeurs avant qu'ils ne se rendent aux urnes en novembre, affirmant que le document utilisait l'expression « être humain à naître ». " n'est pas neutre.

09/07 Les intermédiaires ont une influence démesurée sur les prix des médicaments aux États-Unis en raison de la consolidation du marché, selon la FTC

La consolidation des pharmacies et des compagnies d'assurance maladie au cours d'années de négociation a conduit une poignée de gestionnaires de prestations pharmaceutiques à exercer une influence démesurée sur les prix des médicaments sur ordonnance, a déclaré mardi la Federal Trade Commission des États-Unis.

03/07 L'inquiétude concernant la grippe aviaire incite les États-Unis à accorder 176 millions de dollars à Moderna pour le développement d'un vaccin

Le gouvernement américain a accordé 176 millions de dollars à Moderna pour faire progresser le développement de son vaccin contre la grippe aviaire, a annoncé mardi la société, alors que les inquiétudes grandissent concernant une épidémie du virus H5N1 chez des vaches laitières dans plusieurs États et des infections de trois travailleurs laitiers depuis mars.

03/07 Le médicament Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer approuvé par la FDA américaine

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé mardi le traitement d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer précoce, ce qui en fait le deuxième traitement destiné à ralentir la progression de cette maladie débilitante cérébrale qui sera disponible pour les patients américains.

01/07 Les scientifiques se méfient de la pandémie de grippe aviaire qui « se déroule au ralenti »

Les scientifiques qui suivent la propagation de la grippe aviaire craignent de plus en plus que des lacunes dans la surveillance ne les maintiennent à plusieurs pas d'une nouvelle pandémie, selon des entretiens Reuters avec plus d'une douzaine d'experts de premier plan en matière de maladies.

27/06 La FDA américaine refuse d'approuver le médicament anticancéreux « missile guidé » de Merck-Daiichi

La Food and Drug Administration des États-Unis a refusé d'approuver le traitement du cancer du poumon de Merck et de la société japonaise Daiichi Sankyo, qui appartient à une classe lucrative de thérapies contre le cancer qui fonctionnent comme des « missiles guidés ».

26/06 La FDA américaine recommande des mesures pour améliorer la diversité dans les essais cliniques

La Food and Drug Administration des États-Unis a recommandé mercredi aux fabricants de médicaments et de dispositifs médicaux de prendre des mesures pour améliorer la diversité raciale, ethnique et autre dans leurs essais cliniques.

26/06 Moderna affirme que son tir RSV est efficace à 50 % sur une deuxième saison

L'injection de mRESVIA contre le virus respiratoire syncytial (VRS) de Moderna Inc a montré une efficacité de 50 % dans la prévention du VRS après 18 mois, a déclaré mercredi le fabricant de médicaments.

25/06 La Finlande va commencer à vacciner les humains contre la grippe aviaire, une première mondiale

La Finlande envisage de proposer dès la semaine prochaine une vaccination préventive contre la grippe aviaire à certains travailleurs exposés à des animaux, ont annoncé mardi les autorités sanitaires, ce qui en ferait le premier pays au monde à le faire.

25/06 Imfinzi d'AstraZeneca échoue dans un essai de stade avancé pour traiter certains cancers du poumon

Imfinzi, le médicament anticancéreux à succès d'AstraZeneca, n'a pas réussi à améliorer la survie sans maladie en tant que traitement de suivi lors d'un essai à un stade avancé chez des patients atteints d'un type de cancer du poumon à un stade précoce, a annoncé mardi le groupe.

25/06 Le médicament amaigrissant Wegovy de Novo Nordisk approuvé en Chine

Wegovy, le médicament amaigrissant extrêmement populaire de Novo Nordisk, a été approuvé en Chine, a annoncé mardi la société, la deuxième économie mondiale et le pays qui compte, selon les estimations, le plus grand nombre de personnes en surpoids ou obèses.

25/06 La Cour suprême des États-Unis entendra la contestation de l'interdiction des soins transgenres aux mineurs

La Cour suprême des États-Unis a accepté lundi de se prononcer sur la légalité d'une interdiction, soutenue par les républicains, dans le Tennessee, des soins médicaux d'affirmation de genre pour les mineurs transgenres, alors que les juges se penchaient sur une autre question controversée impliquant les droits des LGBT.

24/06 Teva lance une version générique du médicament contre le diabète de Novo Nordisk, Victoza

Teva Pharmaceuticals a annoncé lundi avoir lancé une version générique du Victoza de Novo Nordisk pour traiter les patients atteints de diabète de type 2, ce qui en fait le premier médicament générique GLP-1 aux États-Unis où cette classe de médicaments connaît une demande écrasante.

24/06 Wegovy de Novo induit une perte de poids plus importante chez les femmes que chez les hommes souffrant de la même maladie cardiaque, selon une étude

Wegovy, le médicament contre l'obésité populaire de Novo Nordisk, a aidé les femmes atteintes d'une maladie cardiaque courante à perdre plus de poids que les hommes souffrant de la même maladie, a montré une analyse des données d'une étude publiée dans une revue médicale.

22/06 La cour d'appel ne bloque pas le mandat américain visant à couvrir le dépistage du cancer et les médicaments contre le VIH

Une cour d'appel américaine a refusé vendredi de bloquer un mandat fédéral exigeant que les assureurs maladie couvrent les services de soins préventifs tels que le dépistage du cancer et les médicaments anti-VIH sans frais supplémentaires pour les patients, mais a statué contre le gouvernement sur une question juridique clé qui laisse présager l'avenir du mandat. dans le doute.

21/06 La FDA américaine approuve l'utilisation élargie de la thérapie génique Duchenne de Sarepta ; les actions sautent

La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé jeudi l'utilisation élargie de la thérapie génique de Sarepta Therapeutics pour les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne âgés de quatre ans et plus, faisant grimper les actions de la société de 36 % dans le cadre des échanges prolongés.

20/06 Le médicament anti-VIH à action prolongée de Gilead est supérieur à la pilule quotidienne Truvada dans une étude

Gilead Sciences a déclaré jeudi qu'une étude à un stade avancé a montré que son médicament injectable était plus efficace pour prévenir l'infection par le VIH chez les femmes que la pilule quotidienne existante de la société, Truvada.

20/06 L’OMS met en garde contre les faux médicaments contre le diabète et la perte de poids

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a émis jeudi des avertissements concernant des sémaglutides falsifiés utilisés dans les médicaments contre le diabète et la perte de poids, à la lumière de trois lots modifiés de produits détectés au Brésil, au Royaume-Uni et aux États-Unis.

18/06 La FDA américaine approuve le vaccin antipneumococcique de Merck pour les adultes

Merck a déclaré lundi que la Food and Drug Administration des États-Unis avait approuvé son vaccin de nouvelle génération pour protéger les adultes contre la maladie pneumococcique.

17/06 Explication : Quels autres problèmes de santé les médicaments amaigrissants pourraient-ils traiter ?

Ozempic, le médicament à succès contre le diabète de Novo Nordisk, et la thérapie de perte de poids Wegovy sont étudiés pour voir s'ils peuvent améliorer la santé par d'autres moyens.

13/06 La pilule abortive toujours menacée par la loi malgré la décision de la Cour suprême des États-Unis

La décision rendue jeudi par la Cour suprême des États-Unis maintenant le médicament abortif mifépristone sur le marché sans nouvelles restrictions met fin à un chapitre de la bataille juridique autour de ce médicament, mais les efforts des opposants à l'avortement pour restreindre son utilisation ne sont peut-être pas terminés.

13/06 La thérapie génique Duchenne de Pfizer échoue lors d'une étude de stade avancé

Pfizer a déclaré mercredi que sa thérapie génique expérimentale pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) n'avait pas réussi à améliorer la fonction de mouvement des patients lors d'un essai à un stade avancé par rapport à un placebo.

10/06 La FDA américaine accorde une approbation accélérée au médicament contre les maladies du foie de Genfit et Ipsen

La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une approbation accélérée au médicament des fabricants français Ipsen et Genfit pour traiter une maladie inflammatoire chronique du foie, a annoncé lundi Ipsen.

10/06 Le vaccin combiné Moderna COVID/grippe est supérieur aux injections séparées lors d’un essai

Moderna a déclaré lundi que son vaccin combiné visant à protéger à la fois contre le COVID-19 et la grippe avait généré une réponse immunitaire plus forte chez les adultes âgés de 50 ans et plus par rapport aux injections séparées contre les virus lors d'un essai à un stade avancé.

10/06 Un panel de la FDA va examiner le médicament d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer avant la décision de l'agence

Des conseillers externes de la Food and Drug Administration des États-Unis se réuniront lundi pour discuter de la sécurité et de l'efficacité du médicament expérimental contre la maladie d'Alzheimer d'Eli Lilly, avant la décision de l'agence sur l'approbation du médicament.

10/06 Les athlètes olympiques se tournent vers la technologie du diabète pour remporter des médailles

Les olympiens, dont le marathonien néerlandais Abdi Nageeye, utilisent un nouvel outil qui, espèrent-ils, augmentera leurs chances de médaille cet été : de minuscules moniteurs qui se fixent sur la peau pour suivre la glycémie.

02/06 Le médicament GSK contre le cancer du sang réduit de près de moitié le risque de décès lors d'un essai à un stade avancé

Blenrep, le médicament contre le myélome multiple de GSK, a réduit de près de moitié le risque de progression de la maladie ou de décès par rapport aux traitements standards pour le cancer du sang incurable, selon les données d'une étude à un stade avancé présentée dimanche lors d'une réunion médicale.

31/05 La FDA américaine approuve le vaccin RSV de Moderna avec une efficacité inférieure aux attentes sur son étiquette

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS) de Moderna, a annoncé vendredi la société, lui donnant ainsi une chance de générer de nouveaux revenus indispensables grâce à un deuxième produit.

29/05 Exclusif : les produits chimiques de type nicotine présents dans les vapes américaines pourraient être plus puissants que la nicotine, selon la FDA

Les alternatives à la nicotine utilisées dans les vapes lancées aux États-Unis et à l'étranger, telles que la 6-méthylnicotine, pourraient être plus puissantes et créer une plus forte dépendance que la nicotine elle-même, bien que les données scientifiques restent incomplètes, selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et des organismes indépendants. des chercheurs.

28/05 Neuralink de Musk enregistre une étude sur les implants cérébraux dans la base de données du gouvernement américain

Neuralink, la startup de puces cérébrales d'Elon Musk, a enregistré les détails d'une étude évaluant son dispositif chez des patients dans la base de données d'essais cliniques du gouvernement américain.

24/05 Les législateurs de Louisiane votent pour reclasser les pilules abortives comme substances contrôlées

Le Sénat de Louisiane a donné jeudi son approbation législative finale à un projet de loi qui ferait de l'État le premier aux États-Unis à reclasser deux médicaments provoquant l'avortement comme substances contrôlées susceptibles d'abus ou de dépendance.

21/05 Sanofi s'associe à OpenAI et Formation Bio pour le développement de médicaments basés sur l'IA

Le fabricant français de médicaments Sanofi a annoncé mardi qu'il collaborait avec la société d'intelligence artificielle OpenAI et Formation Bio pour dynamiser ses projets de développement de médicaments grâce à l'utilisation de l'intelligence artificielle.

10/05 Les négociations sur le traité sur la pandémie sont sur le point d'arriver, mais elles risquent de ne pas respecter la première échéance, selon des sources

Les discussions visant à élaborer un pacte mondial pour aider à lutter contre les futures pandémies risquent de ne pas respecter leur date limite initiale vendredi, ont déclaré trois sources proches du processus.

08/05 L'Idaho cherche à relancer la loi sur le « trafic d'avortements » devant la cour d'appel américaine

Un avocat de l'État de l'Idaho a exhorté mardi une cour d'appel fédérale à rétablir une loi de l'État de 2023 érigeant en crime le fait d'aider une mineure à traverser les frontières de l'État pour se faire avorter sans le consentement de ses parents, ce qu'un juge d'un tribunal inférieur avait bloqué en novembre.

30/04 Le dépistage du cancer du sein devrait commencer à 40 ans, selon un panel américain

Les femmes présentant un risque moyen de cancer du sein devraient subir une mammographie de dépistage tous les deux ans à partir de 40 ans, a déclaré mardi le groupe de travail américain sur les services préventifs (USPSTF), consolidant ainsi la couverture d'assurance pour la procédure pour ce groupe d'âge en vertu de la loi.

26/04 La FDA américaine approuve la thérapie génique de Pfizer pour le traitement des troubles hémorragiques rares

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé vendredi la thérapie génique de Pfizer pour l'hémophilie B, la deuxième thérapie de ce type pour le trouble hémorragique rare qui nécessite généralement des perfusions régulières d'une protéine de coagulation sanguine.

23/04 L'adoption de médicaments contre la maladie d'Alzheimer aux États-Unis ralentie par le scepticisme des médecins

Neuf mois après le lancement aux États-Unis du premier médicament éprouvé pour ralentir l'avancée de la maladie d'Alzheimer, Leqembi d'Eisai et Biogen est confronté à un obstacle inattendu à son utilisation généralisée : une croyance bien ancrée parmi certains médecins selon laquelle le traitement de cette maladie qui détruit la mémoire est futile.

18/04 Première loi protégeant les ondes cérébrales des consommateurs signée par le gouverneur du Colorado

Le gouverneur du Colorado, Jared Polis, a promulgué mercredi la première mesure adoptée aux États-Unis visant à protéger les données trouvées dans les ondes cérébrales d'une personne.

09/04 Le vaccin Pfizer RSV atteint les objectifs d’un essai mené auprès d’adultes à haut risque de moins de 60 ans

Pfizer a déclaré mardi que son vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), Abrysvo, était bien toléré et générait une réponse immunitaire chez les adultes de moins de 60 ans à risque élevé, similaire à celle chez les personnes plus âgées, pour qui le vaccin est déjà approuvé.

08/04 Exclusif : Synchron, un rival de Neuralink de Musk, prépare un essai d'implantation cérébrale à grande échelle

Synchron Inc, rivale de la start-up d'implants cérébraux Neuralink d'Elon Musk, se prépare à recruter des patients pour un essai clinique à grande échelle nécessaire à l'obtention de l'approbation commerciale de son dispositif, a déclaré le directeur général de la société à Reuters.

05/04 La FDA américaine approuve le médicament Daiichi et AstraZeneca pour le traitement des tumeurs solides

La Food and Drug Administration des États-Unis a donné vendredi son approbation accélérée pour l'utilisation élargie du médicament de Daiichi Sankyo et d'AstraZeneca pour traiter les patients atteints d'un type de tumeur solide.

03/04 Le premier médicament biosimilaire Ozempic de Chine demande son approbation

Un fabricant chinois de médicaments a développé une version biosimilaire du médicament populaire contre le diabète Ozempic de Novo Nordisk et a demandé son approbation.

28/03 L’IA ne parvient pas à détecter les signes de dépression dans les publications des Noirs américains sur les réseaux sociaux, selon une étude

L'analyse des médias sociaux à l'aide de l'intelligence artificielle peut détecter des signaux de dépression chez les Américains blancs, mais pas chez leurs homologues noirs, selon une étude qui met en évidence le risque de former des modèles d'IA pour des tâches liées aux soins de santé sans données provenant de divers groupes raciaux et ethniques.

26/03 Exclusif : un législateur américain cherche des réponses sur l'inspection par la FDA du Neuralink de Musk

Un législateur américain impliqué dans la politique de santé a demandé à la Food and Drug Administration pourquoi elle n'avait pas inspecté Neuralink d'Elon Musk avant d'autoriser la société d'implants cérébraux à tester son appareil sur des humains.

21/03 Des chirurgiens américains réalisent la première greffe de rein d'un porc à un humain

Un homme de 62 ans atteint d'une insuffisance rénale terminale est devenu le premier humain à recevoir un nouveau rein provenant d'un porc génétiquement modifié, ont annoncé jeudi des médecins du Massachusetts General Hospital à Boston.

16/03 Un panel de la FDA américaine soutient l'utilisation élargie des thérapies CAR-T de J&J et Bristol Myers

Les conseillers du régulateur américain de la santé ont voté vendredi en faveur de l'autorisation de l'utilisation des thérapies cellulaires de Johnson & Johnson et de Bristol Myers Squibb comme traitements précoces, ouvrant ainsi la voie à leur utilisation chez les patients moins gravement touchés par un type de cancer du sang.

15/03 La FDA américaine approuve le premier médicament contre la stéatose hépatique NASH

La FDA américaine a approuvé le médicament de Madrigal Pharmaceuticals contre une stéatose hépatique connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (NASH), le premier traitement à obtenir le feu vert pour cette maladie et ouvrant une opportunité de plusieurs milliards de dollars.

12/03 Le personnel de la FDA américaine exprime ses inquiétudes concernant le médicament contre les troubles sanguins de Geron

Les évaluateurs de la Food and Drug Administration des États-Unis ont déclaré mardi qu'ils ne savaient pas si le médicament contre les troubles sanguins de Geron apportait un bénéfice clair aux patients dans un essai à un stade avancé et soulevaient de multiples problèmes de sécurité concernant le traitement.

08/03 Macron veut faire de l'avortement un droit au niveau européen

Le président français Emmanuel Macron a déclaré vendredi qu'il souhaitait que l'Union européenne garantisse le droit à l'avortement dans sa Charte des droits fondamentaux.

07/03 Un produit chimique cancérigène découvert dans les traitements contre l'acné de Clinique et Clearasil, rapporte un laboratoire américain

Des niveaux élevés de benzène chimique cancérigène ont été détectés dans certains traitements contre l'acné de marques telles que Clinique d'Estee Lauder, Target's Up & Up et Clearasil, propriété de Reckitt Benckiser, a déclaré le laboratoire américain indépendant Valisure.